Profil Sérologique (facteur Rhumatoïdes Et Anticorps Anti Peptides Citrullinés) Dans Un Groupe De Patients Algériens Atteints De Polyarthrite Rhumatoïde.
2022
Articles Scientifiques Et Publications
ASJP
Autre

Université Benyoucef Benkhedda - Alger 1

R
Raaf, Nabil Beramtane
A
Allam, Ines
B
Bahaz, Naima
D
Djidjik, Reda

Résumé: Introduction : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires poly-articulaire. Il s’agit d’une maladie auto-immune multifactorielle caractérisée sérologiquement par la présence d’auto-anticorps: le facteur rhumatoïde(FR) et les Anticorps Anti Peptides Citrullinés(ACPA).L’objectif de cette étude est d’établir un profil sérologique chez des patients algériens atteints de PR et de le corréler a l’activité de la maladie. Patients et Méthodes : Notre étude cas-témoins a porté sur 343 patients répartis en 49 sujets de sexe masculin et 294 femmes. La recherche des auto-anticorps s’est faite pat technique de néphélémétrie laser pour le FR et par technique immuno-enzymatique quantitative ELISA test de 3éme génération pour les ACPA. Résultats : Nos résultats ont montré que parmi 314 patients, 67,8% sont positifs pour le FR, avec un titre sérique moyen de 231,4 ± 506,5 UI/mL. La recherche d’ACPA est revenue positive pour 79,3% des malades, avec une concentration sérique moyenne de 217 ± 337,5 UI/mL. Notre analyse a montré que sur un total de 315 PR, 269 patients soit 85,39% sont séropositifs (FR positif (+) et/ou ACPA +), alors que 46 malades, soit 14,60%, sont séronégatifs (FR et ACPA négatifs). Conclusion : Nos résultats ont montré une sensibilité importante des ACPA par rapport au FR. les ACPA ont une meilleure valeur diagnostique que le FR. Bénéfice de l’association FR/ACPA pour augmenter la spécificité. Des taux sériques élèves en auto anticorps sont associés à la sévérité de la maladie

Mots-clès:

Polyarthrite rhumatoïde
Facteur rhumatoïde
Anticorps anti-peptides citrullines
DAS28 (Score d’activité clinique

Publié dans la revue: JOURNAL ALGÉRIEN DE PHARMACIE

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