Etude Théorique (dft, Pom Et Docking) De Nouveaux Dérivés De Phosphonate Et Sulfonamide

Résumé: Dans le présent travail, une étude théorique par modélisation moléculaire de quatre familles différentes de composés organiques a été effectuée afin de comprendre l'influence de leurs différents substituants sur leur activité biologique et leur réactivité chimique, ainsi de connaitre les interactions avec les cibles biologiques. L’activité antibactérienne des N-sulfonylphthalimides a été évaluée contre plusieurs souches bactériennes telles que ; Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Morganella morganii et Klebsiella pneumoniae. La détermination de la CMI par la méthode de dilution liquide a donné des résultats satisfaisantes sur certaines souches bactériennes avec des CMI jusqu’à 16 µg / ml, ce qui permet de considéré la possibilité d’utiliser autant que possible d’autres substituts potentiels aux antibiotiques inefficaces contre plusieurs bactéries. Nous avons également étudié La cytotoxicité relative des α-amidophosphonates par rapport au chlorambucil. L'activité antitumorale de ces composés a été évaluée in vitro sur des lignées cellulaires humaines (PRI, K562 et JURKAT). Les résultats ont montré une activité cytotoxique modérée. L’étude expérimentale a été complétée par une étude computationnelle de Petra/Osiris /Molinspiration (POM) afin d’identifier l’influence des paramètres physico chimiques sur la bioactivité des composés. De plus, le calcul DFT par la méthode B3LYP / 6-31g (d) a été effectué dans le but de mieux comprendre la relation entre la stabilité de la structure, la réactivité chimique et l'activité biologique des composés étudiés à l'aide des analyses des orbitales moléculaires frontières (FMO) et le potentielle électrostatique moléculaire (MEP).

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