Pancreatite Auto-immune
Résumé: e plus en plus individualisée, la pancréatite auto-immune représente une forme distincte de pancréatite chronique. Elle se présente par un ictère ou une masse du pancréas, associée à une insuffisance pancréatique exocrine et endocrine. Sur le plan histologique, il est mis en évidence un inltrat lymphoplasmocytaire et une brose. Dans le sérum, l'élévation des IgG4 est constatée. En l'absence de critères diagnostiques uniés, le diagnostic de la pancréatite auto-immune est ardu. Le diagnostic différentiel reste le cancer du pancréas et celui des voies biliaires. Cette maladie bénigne répond à la corticothérapie, qui reste une arme efficace.
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Publié dans la revue: REVUE ALGERIENNE D’ALLERGOLOGIE
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