Réactions D'estérification À Partir De Chlorure De Benzoyle Et De Triéthanolamine; Synthèse De Ttf-triéthanolamine
Résumé: Le but de ce travail est de préparer des esters carboxyliques à partir de chlorures d'acide et d'alcools. Dans notre cas nous avons pris comme alcool un triol aminé, qui est la TriEthanolAmine (TEA) afin de préparer des molécules triesters dendritiques. Connaissons l'importance des esters, ces molécules peuvent être très intéressantes dans plusieurs domaines (cosmétiques, industrie agroalimentaire etc?.).Des dérivés de tétrathiafulvalènes ont également été synthétisés et greffés sur le chlorhydrate du tris(2-chloroéthyl) amine. Les molécules obtenues peuvent jouer le rôle de récepteurs moléculaires pour la reconnaissance de cations métalliques et (ou) de molécules neutres.
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