La Cholangite Biliaire Primitive : Étude Rétrospective Clinico-biologique D’une Série Algérienne

Résumé: Introduction : La CBP est une cholangite destructive non suppurée d’origine auto-immune caractérisée par une destruction des petites voies biliaires. L’objectif de notre travail est d’étudier le profil épidémiologique et clinico-biologique des malades atteints de CBP. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 5 ans sur 42 cas de CBP colligés au niveau du service d’Immunologie, CHU Annaba Algérie, qui comprend 37 femmes et 5 hommes avec un âge moyen de 47,61ans. Résultats : Les principaux signes cliniques étaient : l’ictère (54,76%), le prurit (42,85%), l’asthénie (28,57%) l’hépatomégalie (16,66%) et des douleurs abdominales (11,90%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%), et une cytolyse (52,38%).Les AMA-2 étaient le plus souvent positifs (71,42%). D’autres anticorps ont été retrouvés comme les anti-gp210 (23,80%) et les anti-Sp100 (28,91%). La CBP était associée à d’autres maladies auto-immunes : l’hépatite auto-immune (28,57%), le syndrome de Gougerot-Sjogren (2,38%), la sclérodermie (7,14%), la maladie cœliaque (4,76%) et le lupus érythémateux systémique (7,14%). Conclusion : Une meilleure connaissance de la CBP et l’affinement des tests diagnostiques permettent d’en faire le diagnostic précoce.

Publié dans la revue: REVUE ALGERIENNE D’ALLERGOLOGIE