Profils Clinico-biologiques Des Patients Présentant Des Anticorps Anti Phospholipides Au Niveau Du Chu De Tizi-ouzou

Résumé: Le syndrome des anti phospholipides est une pathologie auto-immune systémique qui associe des manifestations cliniques principalement des thromboses veineuses et/ou artérielles et des complications obstétricales variées et répétitives à la présence persistante d’anticorps anti phospholipides. Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive du 1 janvier 2019 au 31 décembre 2020, au niveau de l’unité d’immunologie du laboratoire central du CHU Nadir Mohammed – Tizi Ouzou dont l’objectif principal est d’établir les profils clinico-biologiques des patients présentant des anticorps anti phospholipides ainsi que la distribution de ces derniers selon les paramètres démographiques et cliniques. Sur les 93 patients retenus, leur moyenne d’âge est de 39,05 ans (± 14,6) avec un sexe ratio F/H de 2,87. La clinique est dominée essentiellement par des manifestations rhumatologiques (34%) et manifestations cutanées (31%) associée au sexe féminin avec au profil (aPL+/ANA+) avec des valeurs de p 0.017 et 0.003 respectivement, et par les complications obstétricales (16%) ainsi que les thromboses veineuses et/ou artérielles (25%) qui sont associées au sexe masculin (p=0.001). Nos patients présentent un profil immunologique hétérogène où les aCL présentent une prévalence de 71% et les anti-β2GPI de 51%. La distribution des isotypes est : aCL IgM (60%), aCL IgG (18%), β2GPI IgM (25%) et les β2GPI IgG (33%). Tandis que leurs associations sont reparties comme suit : IgM anti-β2GPI ∩ IgM aCL (13%), IgM aCL ∩ IgG aCL (8%), IgM anti-β2GPI ∩ IgG anti-β2GPI (8%), IgM anti-β2GPI ∩ IgG aCL (5%), IgG anti-β2GPI ∩ IgG aCL (4%) et IgG anti-β2GPI ∩ IgM aCL (3%). L’isotype aCL IgM est aPL prédominant dans tous les signes cliniques.

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