Étude Quanto-chimique, Modélisation Moléculaire Et Prédiction Des Propriétés Pharmacocinétiques Des Médicaments Antibiotiques
Résumé: L’objectif du travail présenté dans cette thèse est l’étude in silico des analogues du ciprofloxacine (antibiotique) et de proposer de futures structures intéressantes à développer en tant qu’inhibiteurs sélectifs de e.coli, S.aureus et β-lactamase. Nous avons utilisé les approches théoriques suivantes : ✓ Simulation docking moléculaire. ✓ Simulation dynamique moléculaire ✓ Prédiction des paramètres pharmacocinétique ADMET. ✓ Etude quanto-chimique. Nos résultats basé sur les méthodes quanto-chimique, la modélisation moléculaire et les paramètres ADMET préliminaires, suggèrent que trois dérivés pourraient représenter de nouveaux candidats prometteurs pour le développement de médicaments antibactériens et antimycobactérien
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