Synthese D’ Heterocycles Azotes A Partir De 2-nitrophenylhydrazono Methyle Pyruvate De
Résumé: Le 2-nitrophenylhydrazono pyruvate de méthyle forme deux diastéréoisomères de configuration (E) et (Z). Ces isomères se différencient nettement par leur point de fusion et surtout par la position caractéristique de leur signal du proton du groupement NH dans le spectre RMN. La réduction des isomères (E) et (Z) par hydrogénation catalytiqumène seulement aux 2-aminophenylhydrazones correspondants. La réduction de (Z) -2-nitrophénylhydrazono pyruvate de méthyle par le dithionite de sodium a donné un produit différent que celui obtenu par hydrogénation catalytique. D’après le spectre IR il pourrait s’agir d’une cyclisation. Les produits synthétisés sont caractérisés par la spectrophotométrie infrarouge (IR) et par résonance magnétique nucléaire (RMN).
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