Etude Théorique De La Régiosélectivité De La Réaction Hétéro Diels-alder Entre (e)-n- ((diméthylamino) Méthylène) Benzothioamide Et D’éthénone.
Résumé: Dans ce travail, d’une part nous avons proposé d’étudier la réactivité chimique (la régiosélectivité) d’une réaction de type d’Hétéro Diels-Alder (HDA) entre (E)-N- (( diméthylamino) méthylène) benzothioamide et d’éthénone en utilisant plusieurs approches théoriques différentes : calcul des barrières d’activation, application du modèle de Domingo et utilisation de la règle de Houk (les orbitales frontières).Les résultats théoriques de la régiosélectivité sont en accord avec les données expérimentales. D’une autre part, on peut étudier l'activité biologique contre Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) par la technique de Docking pour les produits (2 régioisomères) de cette réaction. Les informations obtenues à partir de docking moléculaire peuvent être utilisées pour la conception des nouveaux inhibiteurs puissants.
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