Les Anemies Hemolytique Auto-immune Chez L’enfant Etude Retrospective A Propos De Quatre Cas
Résumé: La compréhension de la physiopathologie des AHAI et des mécanismes des processus auto-immunes, nous a permis de comprendre la complexité immunologique et étiologique des AHAI. Ainsi, cela nous a permis d’avoir une bonne vision sur les différents concepts pathologiques auto-immuns et de distinguer les différentes formes étiologiques, cliniques et biologiques des AHAI. L’AHAI est un événement rare, mais dont le pronostic reste relativement mauvais. Le diagnostic d’AHAI repose sur une interprétation simple mais rigoureuse des paramètres immuno-hématologiques et un certain nombre d’examens complémentaires sont également nécessaires afin de ne pas méconnaître une maladie associée. Dans les formes présumées «idiopathiques ». Le traitement de première ligne des AHAIc repose sur la corticothérapie, qui expose à de nombreux effets secondaires. Cependant La corticothérapie et la splénectomie sont notoirement peu ou pas efficaces au cours de la MAF. L’intérêt du rituximab, dont l’efficacité semble particulièrement prometteuse dans les formes « réfractaires » d’AHAI, mérite d’être évalué à une phase plus précoce de la prise en charge de la maladie. Dans un avenir proche, il est probable que d’autres biomédicaments, ciblés sur les LB ou sur l’activation du C, seront développés dans les AHAI
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