Application De La Cytogenetique Aux Syndromes Myelodysplasiques
Résumé: Les syndromes myélodysplasiques (SMD) désignent un groupe hétérogène de maladies clonales touchant les cellules souches hématopoïétiques, aboutissant à des anomalies qualitatives et quantitatives des trois lignées myéloïdes, se traduisant par une hématopoïèse inefficace (1), avec persistance d’une hématopoïèse normale au moins au début de la maladie (2). Classiquement ils sont révélés par des cytopénies périphériques ; au plan pronostic il existe un risque élevé de transformation en leucémie aigüe (30% des cas
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