Réactions De Clivage Des Éthers En Présence De Catalyseur Aluminosilicate

Résumé: Les études rapportées par la littérature sur le clivage des éthers sont apparues depuis 1954. Des mises au point sont décrites sur le développement de méthodes de déalkylation sélectives et les mécanismes impliqués. Ces réactions conduisent à des anions phénolates ou thiolates qui se transforment à la fin en phénols ou thiols correspondants. Cette procédure est largement utilisée pour faciliter la synthèse de nouveaux produits et étudier les conditions choisies pour la sélectivité. L’objectif de ce travail consiste à étudier les réactivités des catalyseurs solides tels que les zéolithes acides et les argiles dans les réactions de clivage des iminothiazolines pour aboutir à des dérivés hétérocycliques phénoliques. La faujasite Y, sous sa forme acide et stabilisée est l’une des zéolithes qui présente les plus grandes applications dans le domaine de la catalyse. La première partie de ce travail est une synthèse bibliographique sur les réactions de clivage, sur les argiles et les matériaux zéolithiques. La partie expérimentale, porte en premier lieu sur la synthèse et l'identification des iminothiazolines éthoxylés; puis en deuxième lieu l'essai de clivage de ces groupements par la bentonite (AMN), et la zéolithe HY pour former des hétérocycles phénoliques originaux. Pour conclure, une synthèse des résultats sera discutée, et les perspectives futures seront envisagées.

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