Synthèse En Milieu Sec Sous Activation Micro-ondes : Application À La Réaction D'aminolyse Des Composés Béta-dicarbonylés. Étude Structurale Des Enaminones Par Spectroscopie Rmn Avancée (effet Noe, Rmn 2d)
2012
Mémoire de Magister
Chimie

Université Ahmed Ben Bella - Oran 1

R
ROUANE Abderrahmane

Résumé: Ce travail constitue une contribution en chimie hétérocyclique, Nous avons examiné le comportement des réactions des dérivés dicarbonylés, intermédiaires réactionnels importants, vis-à-vis de composés azotés (amines, diamines). Il s'agit de suivre le comportement des B-dicétones dans des conditions expérimentales diversifiées, et d'orienter la réaction vers l'obtention de produits ciblés. Deux produits ont retenu particulièrement notre attention :-Les énaminocétones -Les pyrazoles.

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