Traitement Des Rejets D’huiles De Coupe Par Extraction A Deux Phases Aqueuses

Résumé: La pollution des eaux par les hydrocarbures est devenue actuellement un thème très étudié du fait de l’utilisation massive des composés issus de l’industrie des hydrocarbures, des flux d’eaux contaminés mis en circulation, ainsi que les risques de déversements accidentels. Une des conséquences de cette pollution est la diminution de la présence d’oxygène dans l’eau. Une huile peut également former un film mince à la surface de l’eau, qui nuit au transfert de l’oxygène de l’atmosphère vers l’eau, et provoque alors des perturbations au niveau de l’écosystème. Nous avons traité dans ce travail le cas d’effluents d’huiles de coupes, ces fluides très complexes, comportent une dizaine de produits jouant chacun un rôle bien précis comme : les huiles de base, les agents tensioactifs, les agents cotensioactifs, les inhibiteurs de corrosion, les agents anti-mousse, les agents biocides, et des additifs divers. La plupart des composés hydrophobes présents dans une telle émulsion peuvent être solubilisés dans les micelles d'un tensioactif non ionique puis concentrés dans le (petit) volume du coacervat après séparation de phases provoquée en général par un chauffage du système au-delà du point du tensioactif non ionique utilisé. On réalise ainsi une extraction à deux phases aqueuses (dite aussi "par point de trouble" ou "par coacervat"). La demande chimique en oxygène de l’huile de coupe étudié dans ce travail chute de 30 à 2 g O2/L (une réduction de 15 fois) après un seul contacte entre le lutensol AO7 (équivalent aux Oxo-C13-C15 E7) et l’effluent, ce tensioactif non ionique de type alcool polyéthoxylé (CiEj) a l’avantage d’être parfaitement biodégradable, sa perte dans la phase diluée après l’étape d’extraction est de l’ordre de la concentration micellaire critique (cmc = 10-5 mol/L). La variation de la DCO résiduelle est étudiée en fonction de la température de séparation des phases (coacervat et phase diluée) et en fonction de la concentration initiale du tensioactif utilisée pour l’extraction. Nous avons également comparés les résultats de DCO résiduelle avec celles obtenu par traitement de cette émulsion d’effluent au sulfate de sodium (casseur d’émulsion classique).

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