الأحكام العامة لإبراء المنتجات الدوائية وفقا لاتفاقية تريبس

Résumé: إن المنتجات الدوائية تعتبر من أهم متطلبات الحياة لدى الكائنات الحية، لذلك تنامى الاهتمام بالصناعات الدوائية بشكل ظاهر في العالم بأسره، نظرا لارتباطه بالحق في الحياة والصحة، وبما أن التوصل الى منتج دوائي يتطلب الكثير من الأبحاث والدراسات والتجارب قد تستغرق سنوات عدة، وتستلزم رصد الكثير من الأموال، فقد ظهرت الحاجة الى وضع أحكام دولية تنظم هذا النوع من الصناعات لاحداث توازن بين حقوق مالكيها وحقوق المستهلكين لها، فاتجه الرأي الدولي من خلال اتفاقية الحقوق المتصلة بالتجارة من الملكية الفكرية (تريبس) الى شمل المنتجات الدوائية بأحكام تضمن الحد الأدنى من الحماية لمالكيها وأوردت جملة من الاجراءات لانفاذها، فجاءت بمبدأ عام يتمثل في قابلية إبراء جميع الاختراعات بما في ذلك المنتجات الدوائية والتي تتوفر على الشروط الموضوعية المتمثلة في تمتع الاختراع بصفة الابتكار والجدة وامكانية التطبيق الصناعي، وكذلك الشروط الشكلية المتمثلة في إيداع طلب الحصول على براءة الاختراع ومنحها من الجهات المختصة على حسب نظام الفحص المتبع من كل دولة، بهدف استئثار مالكها بحق استغلال ما توصل اليه من اختراع دوائي في صورة منتج أو طريقة صنع، ليتمتكن بذلك من إبرام مختلف التصرفات القانونية والتي تتلاءم وطبيعة الاختراعات الدوائية، مع الأخذ بعين الاعتبار الاستثناءات الواردة على هذا الحق وفقا لم جاءت به لاتفاقية تريبس، فما هي الأحكام التي أتت بها هذه الاتفاقية في مجال إبراء المنتجات الدوائية؟.

Publié dans la revue: مجلة العلوم الانسانية لجامعة أم البواقي