La Recherche Des Conditions Optimales De La Micropropagation Du Gombo (abelmoschus Esculentus L.) « In Vitro » Sous Stress Abiotiques

Résumé: La salinité est l'un des principaux facteurs abiotiques affectant la productivité agricole dans le monde en général et la sauvegarde de la diversité végétale en particulier. La culture in vitro est proposée pour évaluer la croissance et les réponses physiologiques et biochimiques sur des explants de gombo soumis au NaCl. Ainsi, un protocole expérimental in vitro a été développé pour déterminer les exigences de la micropropagation de gombo au stade de la prolifération, l’enracinement et l’acclimatation des vitroplants. Les plantules micropropagées présentent une source idéale de matériel aseptique et homogène utilisée dans l’étude du comportement in vitro de Gombo sous les conditions salines. Le premier essai portant sur la culture in vitro des explants de nœuds et d’apex de gombo agés de 21 jours conclut que le milieu de culture Murashige et Skoog (1962) solidifié à 8 g/l d’agar-agar et enrichi de 30 g/l de saccharose avec un pH de 5.8 sous une intensité lumineuse de 3000 Lux et une température de 27°C est un milieu favorable pour la régénération, l’élongation, l’enracinement et la croissance des vitroplants de Gombo. Ce protocole peut être utilisé dans la micropropagation directe de cette espèce pour une multiplication rapide et saine. Le second essai sur la micropropagation par la culture des apex agés de 10 jours a été abordé sur un milieu de culture Murashige et Skoog (1962) dont différentes concentrations hormonales sont testées. La prolifération maximale de pousses s’est manifestée sous le milieu additionné de 2mg/l de BAP ; ce milieu apparait intéressant aussi bien au niveau de la qualité des pousses que du taux de multiplication. Les repiquages successifs fréquents sur le même milieu ont permis l’élimination des composés phénoliques. Toutefois l’utilisation de plantules juvéniles issues de la germination in vitro a limité considérablement les contaminations microbiologiques. Pour le troisième essai consistant à analyser l’effet produit par la salinité du milieu de culture sur le comportement de gombo ; les pousses provenant du second essai ont été cultivées dans le milieu de prolifération (MS+2 mg/l BAP) additionné de différentes concentration de NaCl (0 mM, 20 mM, 40 mM,60 mM, 80 mM et 100 mM). Après quatre semaines de culture le taux de prolifération, la longueur des pousses et la productivité sont mesurés. Les résultats montrent que la présence de NaCl à 20 mM a amélioré la productivité et la prolifération par l’augmentation du nombre de pousses formées jusqu’à 4,47 pousses par explant ; par contre le nombre de pousses reste significativement réduit sous 100mM de NaCl alors que la productivité baisse significativement sous 80mM de NaCl. En revanche, la longueur des pousses diminue significativement à partir de 80mM de NaCl. La teneur en chlorophylle totale diminue significativement en présence de NaCl ; en outre, contrairement à la proline qui n’a pas été affectée par le NaCl, l’accumulation de la glycine bétaïne augmente avec la concentration du milieu en NaCl chez les pousses proliférées, indiquant un rôle important de ces composés dans l'ajustement osmotique.

Publié dans la revue: