Addition De Michael De Dérivés 1,3-dicarbonylés En Milieu Hétérogène
Résumé: Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à l'étude de la réaction de Michael en milieu hétérogène. Pour cela, nous avons additionné des dérivés 1,3-dicarbonylés -cycliques et acycliques- sur des aldéhydes et cétones Alpha,Béta-insaturés, en présence de tamis moléculaires. Nous avons commencé par étudier l'effet des tamis moléculaire de 3 et 4A°, sous différentes formes, dans le milieu réactionnel. Avec le tamis moléculaire 3A° broyé, nous avons obtenu des adduits de Michael avec des rendements quantitatifs. Dans un second temps, nous avons mis en œuvre cette addition de Michael avec différentes cétones et aldéhydes Alpha,Béta-insaturés. Les conditions réactionnelles mise en point, nous ont permis d'accéder à des produits cycliques et acycliques possédant un centre quaternaire, en une seule étape. L'étape de purification des produits s'effectue par une simple filtration. Cette transformation chimio- et régio- sélective, facile à mettre en œuvre, s'est révélée intéressante pour l'obtention de Béta-cétoesters polyfonctionnalysés exploitables dans des schémas de synthèse.
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