Étude Théorique De L’act Ivité Chimique D’une Réaction 1,3 Dipolaire Et De L’activité Biologique De Dérivés Du Benzimidazole
Résumé: Dans ce travail, d’une part nous avons proposé d’étudier la réactivité chimique (la régiosélectivité) d’une réaction de entre d'éthyle azidoacétate et l’alcynyle trifluorométhyle en utilisant plusieurs approches théoriques différentes : calcul des barrières d’activation, application du modèle de Domigo et utilisation de la règle de Houk (les orbitales frontières).Les résultats théoriques de la régiosélectivité sont en accord avec les données expérimentales. D’une autre part, on peut étudier l'activité biologique de dérivés du benzimidazole comme des inhibiteurs de la polymérase du VHC-NS5B en utilisant la technique d'amarrage moléculaire. Les ligands actifs1, 8 et 10 ont la plus haute activité et les meilleurs scores d'amarrage. Les informations obtenues à partir d'amarrage moléculaire peuvent être utilisées pour la conception de dérivés du benzimidazole comme des nouveaux inhibiteurs puissants de l’ARN polymérase VHC-NS5B.
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